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                二类三类医疗器械用净化水设备

                二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。三类医疗器械则是高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。纯化水制水设备系统属于二类和三类医疗器械GMP的关键系统。

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                  二类三类医疗器械用净化水设备厂家

                二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。三类医疗器械则是高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。纯化水制水设备系统属于二类和三类医疗器械GMP的关键系统。

                 

                设备产水规格0.25-10T/h不等,出水标准:满足2015版药典纯化水标准。

                通常工艺流程:原水箱→原水泵→全自动多介质过滤器→全自动活性炭过滤器→全自动软水器→保安过滤器→高压泵→一级RO→二级RO→中间纯水箱→(EDI系统)→无菌水箱→纯水输送泵→紫外线杀菌器→滤菌器→用水点
                 

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